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Taurodeoxycholic acid sodium hydrate

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产品编号 TJA2398Cas号 110026-03-4
别名 牛磺猪去氧胆酸, Taurohyodeoxycholic acid sodium salt, Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate, Sodium taurodeoxycholate monohydrate

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate

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纯度: 98.87%
产品编号 TJA2398 别名 牛磺猪去氧胆酸, Taurohyodeoxycholic acid sodium salt, Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate, Sodium taurodeoxycholate monohydrateCas号 110026-03-4

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 108现货
2 mg¥ 137现货
5 mg¥ 198现货
10 mg¥ 313现货
25 mg¥ 619现货
50 mg¥ 892现货
100 mg¥ 1,320现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 245现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate), a hydrophilic bile salt, on bile salt and biliary lipid secretion in the rat.
体内活性
在所有注射速率下,taurohyodeoxycholic acid导致胆固醇磷脂 (lecithin) 的分泌量显著大于其他胆盐 (P < 0.001)。胆汁中胆固醇和蛋白质的分泌量没有显著差异。电子显微镜观察显示,囊泡和层状体在胆管周围和内部聚集。总之,Dehydrocavidine 促进的胆固醇磷脂分泌量超出了物理化学预测,表明了一种具有潜在药理学相关性的新型分泌特性[1]。
别名牛磺猪去氧胆酸, Taurohyodeoxycholic acid sodium salt, Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate, Sodium taurodeoxycholate monohydrate
化学信息
分子量539.70
分子式C26H46NNaO7S
CAS No.110026-03-4
SmilesC[C@@]12[C@](CC[C@]2([H])[C@H](C)CCC(NCCS(=O)([O-])=O)=O)([H])[C@@]3([H])[C@@](C[C@@H]1O)([H])[C@@]4([C@](C[C@@H](CC4)O)([H])CC3)C.[Na+].O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (231.18 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8529 mL9.2644 mL18.5288 mL92.6441 mL
5 mM0.3706 mL1.8529 mL3.7058 mL18.5288 mL
10 mM0.1853 mL0.9264 mL1.8529 mL9.2644 mL
20 mM0.0926 mL0.4632 mL0.9264 mL4.6322 mL
50 mM0.0371 mL0.1853 mL0.3706 mL1.8529 mL
100 mM0.0185 mL0.0926 mL0.1853 mL0.9264 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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